Последний изучаемый метод борьбы с лейкемией немного похож на истребление тараканов: это трехэтапный процесс с использованием передовых технологий для приманки, улавливания и уничтожения лейкозных клеток в их корнях.
В статье, опубликованной в Science Advances , под руководством исследователей Института рака Уилмота описывается процесс и значение для пациентов, которые сталкиваются с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), агрессивным типом рака крови, при котором только 28 процентов людей выживают в течение пяти лет.
Хотя это раннее исследование — оно было проверено только на мышах и культурах клеток человека — оно сильно отличается от стандартных методов, таких как химиотерапия, поскольку позволяет ученым проводить лечение, которое может исправить дефектные гены, питающие рак, — сказал Цзы-Чи ( Кейт) Хо, доктор философии, первый автор статьи и доцент кафедры гематологии / онкологии в Wilmot.
Ее наставник, Майкл Беккер, доктор медицинских наук, декан-профессор гематологии / онкологии в Уилмоте, является соавтором-корреспондентом.
Система Хо для достижения корня лейкемии использует технологию CRISPR, которая может редактировать гены внутри клетки. В статье она описывает новый способ выманить из укрытия стволовые клетки лейкемии, а затем уничтожить их с помощью комплекса белок-РНК, который проникает в ядро раковых клеток и редактирует их так, чтобы они не могли выжить.
Важно иметь возможность воздействовать на стволовые клетки лейкемии; известно, что заболевание рецидивирует даже после длительной ремиссии, поскольку стволовые клетки пробуждаются из состояния покоя. По этой причине современная наука ориентирована на использование самых передовых материалов для поиска и непосредственного уничтожения популяции стволовых клеток.
Когда Хо несколько лет назад проводила исследования для получения докторской степени в Медицинском центре Университета Рочестера, она обнаружила важный белок, IL 1RAP, на поверхности клеток , инициирующих лейкемию, которые могут быть мишенью для противораковых препаратов .
Хо отправился в Мемориал Слоана Кеттеринга и Колумбийский университет в Нью-Йорке, чтобы разработать инновационные модели мышей и материалы для биомедицинской инженерии, которые могут более эффективно и напрямую доставлять лекарства к белковым мишеням, таким как IL 1RAP. Год назад она вернулась в Уилмот, чтобы работать в лаборатории Беккера, которая в течение нескольких лет изучала популяции стволовых клеток злокачественного лейкоза .
«Мы благодарны доктору Хо и надеемся на более интересные разработки в ближайшем будущем», — сказал Беккер.
До клинических испытаний на пациентах еще пара лет. Исследователи также развивают отношения с фармацевтическими компаниями, чтобы найти агенты, которые могут воздействовать на белок IL 1RAP.
Загрузка...
