Рак простаты — один из самых распространенных видов рака среди мужчин в Соединенных Штатах. Каждому девятому мужчине будет поставлен диагноз при жизни. При постановке диагноза заболевание оценивается от 1 до 5 в зависимости от того, насколько оно агрессивно, из которых 5 — самый агрессивный. Пациенты с заболеванием 4/5 степени подвержены наибольшему риску неблагоприятных исходов или смерти от этого заболевания; однако нет никаких иммунологических или геномных показателей, которые могли бы помочь врачам определить лучший курс лечения для этой группы пациентов.
Исследователи из онкологического центра Моффитта во главе с Косджем Ямоа, доктором медицины, ассоциированным членом и руководителем отдела исследований раковых заболеваний в отделах радиационной онкологии и эпидемиологии рака, надеются изменить это положение. Команда провела исследования, чтобы определить, можно ли использовать геномную гетерогенность опухолей у пациентов с раком простаты 4/5 степени для выявления подгрупп пациентов, которые имеют более высокий риск летального исхода и которым могут быть полезны целевые стратегии лечения. Их результаты были опубликованы в журнале European Urology .
Их исследования были сосредоточены на транскриптомных взаимодействиях между оценкой иммунного статуса опухоли и оценкой Decipher, классификатором из 22 генов, который обеспечивает оценку, предсказывающую вероятность распространения рака. Исследователи проанализировали данные из 8071 образца пациентов с раком простаты с любой степенью заболевания (6071 простатэктомия и 2000 ранее не лечившихся) в реестре базы данных Decipher Genomics Resource Information Database (GRID). Каждому образцу пациентов также была присвоена оценка иммунного статуса (ICS), которая была получена с использованием средней экспрессии 264 генов, специфичных для иммунных клеток.
На основании полученных результатов образцы были разделены на четыре отдельных иммуногеномных подгруппы: ICS high / Decipher high, ICS low / Decipher high, ICS high / Decipher low и ICS low / Decipher low. Исследователи обнаружили, что примерно 25% всех образцов пациентов 4/5 степени были в подгруппе ICS high / Decipher high.