Важная часть иммунной системы мозга, клетки, называемые микроглией, постоянно расширяют и отводят «ветви» от своего клеточного тела, чтобы исследовать окружающую среду. Представьте себе осьминога, который не двигает телом, а тянется щупальцами во всех направлениях. Так действует микроглия. За час каждая клетка покроет все трехмерное пространство, которое ее окружает. А потом все начнется сначала.
Это непрерывное и быстрое наблюдение — уникальная особенность микроглиальных клеток головного мозга. Это происходит в вашем мозгу постоянно, независимо от того, спите вы или бодрствуете. Микроглия также может быстро направлять свои ветви к месту повреждения головного мозга. Давняя теория заключалась в том, что микроглия выполняет это наблюдение, чтобы почувствовать вторжение инфекционного агента или почувствовать травму.
«Для меня это никогда не имело смысла», — говорит Катерина Акасоглу, доктор философии, старший научный сотрудник Института Гладстона. «Почему клетка тратит столько энергии на то, что может никогда не произойти? Я всегда думал, что у микроглии должна быть еще одна причина, чтобы постоянно двигаться, вероятно, связанная с нормальной функцией мозга».
Как оказалось, Акассоглу был прав.
В недавнем исследовании, опубликованном в журнале Nature Neuroscience , она и ее команда показывают, что на самом деле наблюдение с помощью микроглии помогает предотвратить судорожную активность (или гипервозбудимость) в мозге. Эти открытия могут открыть новые терапевтические возможности для лечения нескольких заболеваний, учитывая, что повышенная возбудимость является признаком многих неврологических расстройств, включая болезнь Альцгеймера, эпилепсию и аутизм.
Предотвращение гиперактивного мозга
Акасоглу интересовалась врожденной иммунной системой мозга с самого начала своей научной карьеры. Впервые она стала свидетельницей наблюдения за микроглиями под микроскопом во время своей постдокторской стажировки в 2003 году в соседней лаборатории, которая обнаружила это явление. Она сразу поняла, что для понимания этих клеток ей нужно найти способ «заморозить» их движение.
«Это было легче сказать, чем сделать — потребовалось более 10 лет, чтобы придумать, как остановить их движение», — говорит Акассоглу, который также является профессором неврологии Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF). «Есть способы убить клетки, но затем они исчезают, и вы не можете изучить их движение. Было очень сложно найти способ сохранить их в живых, но при этом не дать им возможности исследовать мозг».