Видеть, слышать, думать, мечтать — фактически делать что угодно — активирует нейроны в мозгу. Но для людей, предрасположенных к развитию опухолей головного мозга, обычное жужжание в мозгу может стать проблемой. Исследование, проведенное учеными из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе и Медицинской школы Стэнфордского университета, показывает, что нормальная повседневная активность нейронов может стимулировать образование и рост опухолей головного мозга.
Исследователи изучали мышей, генетически предрасположенных к развитию опухолей зрительных нервов, пучка нейронов, передающих зрительные сигналы от глаз к мозгу. Мыши служили моделью для детей с генетическим заболеванием нейрофиброматозом типа 1 (NF1). Примерно у каждого шестого ребенка с NF1 к 7 годам развиваются опухоли зрительного нерва низкой степени злокачественности. В этом исследовании у мышей с мутациями Nf1, выращенных при нормальном освещении, развивались опухоли; те, кого держали в неведении в критический период развития, — нет.
Результаты, опубликованные 26 мая в журнале Nature , предполагают, что нейронная активность играет недооцененную роль в развитии рака нервной системы. Исследование открывает новые возможности для предотвращения опухолей головного мозга у детей из группы высокого риска.
«Оптические глиомы очень распространены у детей с NF1, и они могут вызвать потерю зрения», — сказал соавтор исследования Дэвид Х. Гутманн, доктор медицины, доктор философии, семейный профессор неврологии в Вашингтонском университете и профессор семьи Дональда Шнака. директор Центра ЯО при университете. «У нас нет надежного способа предсказать, у кого разовьются опухоли, или каким-либо способом предотвратить их. Но теперь, когда мы знаем, что эти опухоли головного мозга вызваны воздействием света и нейрональной активностью, мы можем начать думать о стратегиях профилактики следующего поколения. Может быть, мы можем дать детям классные солнцезащитные очки с фильтрами или линзами, чтобы блокировать определенные длины волн света, или перепрофилировать лекарства, которые подавляют чрезмерную нейронную активность и защищают этих детей от развития опухолей мозга и потери зрения ».
Соавтор исследования Мишель Монье, доктор медицинских наук, доцент кафедры неврологии Стэнфордской медицины, ранее продемонстрировала, что активность нейронов способствует развитию агрессивной формы рака мозга. Но было неясно, запускает ли нейронная активность сама по себе процесс образования опухоли или она только способствует росту опухолей, инициированному другими процессами.
В рамках этого исследования исследователи использовали мышей с мутациями в гене Nf1. У таких мышей начинают развиваться низкосортные опухоли зрительных нервов примерно в 9-недельном возрасте, и практически у всех появляются опухоли в возрасте от 12 до 16 недель. Поскольку нейроны зрительного нерва становятся активными под воздействием света, исследователи исследовали, могут ли они снизить активность нейронов и, следовательно, образование опухолей, просто удерживая мышей от света. Они выращивали мышей в возрасте от 9 до 16 недель в темноте, а затем проверяли наличие опухолей.
«Результаты были поразительными. У мышей, выращенных в темноте, просто не развивались опухоли, в то время как у всех мышей, выращенных на свету, развивались, несмотря на их идентичную генетическую предрасположенность к развитию опухолей зрительного нерва», — сказал Монье. «Хотя ранее мы обнаружили, что нейрональная активность является важным регулятором роста глиомы, эти открытия показали, насколько решающей может быть активность нейронов для образования опухоли».
Загрузка...
