Согласно результатам исследования FLAIR фазы 3, пациенты с ВИЧ, получавшие каботегравир длительного действия в сочетании с рилпивирином, сообщили об улучшении удовлетворенности лечением по сравнению с ежедневной АРТ через 96 недель.
Пациенты также сообщили о высоком уровне и улучшении переносимости определенных побочных реакций после начала терапии, сказал Василики Чунта , магистр наук, директор ViiV Healthcare в Брентфорде, Великобритания, во время виртуальной презентации на IDWeek.
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование фазы 3 показало, что каботегравир (ViiV Healthcare) плюс рилпивирин (Janssen Pharmaceuticals), вводимый внутримышечно каждые 4 недели, не уступает текущему ежедневному пероральному поддерживающему лечению ВИЧ, исходя из первичной конечной точки соотношения пациентов с плазменной РНК ВИЧ-1 50 копий / мл или больше.
Для этого анализа Чунта и его коллеги изучили показатели интереса, сообщаемые пациентами, на основе качественных обзоров с пациентами в исследовании фазы 2b, рыночных исследований и обзоров литературы.
Results showed that the acceptability of injection site reactions after the first injection with long-acting cabotegravir/rilpivirine was high at 5 weeks and significantly improved over time, with the majority of patients rating pain and local reactions as totally or very acceptable on the Perception of Injection Questionnaire.
Treatment acceptance, as measured by the Chronic Treatment Acceptance Questionnaire, also numerically improved from baseline across all measured timepoints up to week 96 for patients in the long-acting cabotegravir/rilpivirine group vs. the daily oral therapy group. This change, however, was not statistically significant, which was due in part to the very high acceptance rates observed at baseline among study patients.
Также наблюдалось статистически значимое улучшение удовлетворенности лечением от ВИЧ, измеренное с помощью опросника удовлетворенности лечением при ВИЧ, с каботегравиром / рилпивирином длительного действия по сравнению с ежедневной пероральной терапией через 96 недель.
Загрузка...
