Раннее обещание первого целевого лечения рака мозга

Новое лекарство может стать первым в истории целевым препаратом для лечения рака мозга, с обнадеживающими ранними результатами испытаний фазы 1, предполагающими, что он может лечить некоторых пациентов с запущенным заболеванием.

Двое из первых 20 пациентов, получавших лечение от очень агрессивного типа рака мозга, называемого глиобластомой, ответили на лизаванбулин, тип целевого лекарства от рака.

Целенаправленное лечение блокирует рост и распространение рака, препятствуя определенным изменениям белков или генов, которые участвуют в росте, прогрессировании и распространении рака. В настоящее время не существует целевых (также известных как персонализированные) методов лечения рака мозга, поскольку для определения целей и разработки лекарств против них требуются интенсивные исследовательские усилия, а при раке мозга возникает дополнительная проблема — создание лекарств, которые могут проникать через гематоэнцефалический барьер. .

Однако исследователи из Royal Marsden NHS Foundation Trust и Института исследований рака в Лондоне обнаружили, что лизаванбулин был особенно эффективен у пациентов с высокой экспрессией белка, называемого EB1 (белок концевого связывания 1).

Опухоль одного пациента уменьшилась более чем на 80 процентов

Результаты исследования фазы 1, представленные на конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) в 2021 году , показывают, что два из трех EB1-положительных пациентов, включенных в исследование фазы 1, показали длительный ответ на препарат, причем один опухоль пациента уменьшилась более чем на 80 процентов.

Первые результаты испытаний показывают, что лизаванбулин может замедлять рост рака или даже уменьшать опухоли у некоторых EB1-положительных пациентов с агрессивным раком головного мозга, у которых мало других доступных вариантов лечения.

Результаты подтверждаются предыдущими ранними исследованиями на мышах, которые продемонстрировали, что лизаванбулин может проникать в мозг и нацеливаться на раковые клетки, а положительный результат по EB1 позволяет прогнозировать реакцию на препарат.

Ежегодно в Великобритании у около 5000 человек диагностируется глиобластома, и около 5 процентов являются EB1-положительными.

Исследователи считают, что лизаванбулин эффективен для этой группы пациентов, потому что EB1 участвует в функционировании микротрубочек, которые необходимы для деления раковых клеток. Поскольку лизаванбулин действует на микротрубочки, предполагается, что лечение EB1-положительных пациентов вмешивается в процесс деления клеток, что приводит к усилению гибели раковых клеток.

Текущее испытание фазы 2

После этих результатов было открыто международное исследование фазы 2 для EB1-положительных пациентов с распространенной глиобластомой. Роял Марсден возглавляет это исследование, и в настоящее время набор пациентов проводят его центры в Великобритании, Швейцарии и Германии.

Исследование финансируется компанией Basilea Pharmaceutica International Ltd., разработавшей лизаванбулин, и работа поддерживается Центром биомедицинских исследований NIHR в Королевском Марсдене и Институтом исследований рака (ICR).

Автор:

Читайте также

Если у вас остались вопросы, вы можете найти ответ в специальном разделе, либо задать свой вопрос нашим экспертам.

Вячеслав Голосов Вячеслав Голосов
  • ортопедия
  • врач 1 категории
  • 14 лет опыта
Андрей Ляховчук Андрей Ляховчук
  • травматология, ортопедия
  • врач 2 категории
  • 7 лет опыта
Задать вопрос врачу
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Содержание
Adblock
detector