Новое исследование, проведенное членом онкологического центра CU Jing Hong Wang, доктором медицины, и недавним выпускником программы иммунологии Университета Колорадо Рэйчел Вулевер, доктором философии, может помочь исследователям разработать более эффективную индивидуальную иммунотерапию для больных раком.
Работая в рамках специальности Вана по иммунологии рака и плоскоклеточной карциномы головы и шеи (HNSCC), исследователи работали над созданием мышиной модели , которая помогла бы им понять, почему иммунная система одних хозяев легко отторгает опухоли, а другим — труднее. Их исследование было опубликовано на прошлой неделе в Журнале иммунотерапии рака .
«Это особенно интересно сейчас, потому что область лечения рака действительно развивается в направлении иммунотерапии, когда вы даете лекарства, которые могут реактивировать иммунную систему и заставить ее самостоятельно убивать опухоли», — говорит Вулевер.
Это в отличие от химиотерапии и облучения, которые могут убивать другие клетки вместе с опухолевыми клетками . «Мы просто пытаемся понять, как мы можем внести свой вклад в области понимания , что приводит к неоднородности (различия) в борьбе с опухолью реакций иммунной системы ,» говорит она.
Ван, Вулевер и другие исследователи рака из Медицинского кампуса Аншутц начали исследование с трансплантации опухолей HNSCC генетически идентичным мышам. Теоретически их реакция на рак будет идентичной, но оказалось, что 25% мышей спонтанно отторгнули опухоль. Исследователи начали более внимательно изучать как мышей, так и опухолевые клетки, чтобы попытаться понять, что заставляло мышей убивать рак самостоятельно.
Они обнаружили, что все это зависело от типов иммунных клеток, известных как CD8 Т-клетки, которые присутствовали у мыши. Ван объясняет, что даже у однояйцевых близнецов разные Т-клетки из-за случайной рекомбинации ДНК, генерирующей эти Т-клетки, поэтому у генетически идентичных мышей также были разные наборы Т-клеток. Реакция мышей на рак зависела от того, как их специфические Т-клетки совпадали с набором мутировавших белков, известных как неоантигены, которые присутствовали в опухоли, с которой они боролись.
«У каждой из ваших Т-клеток есть свой рецептор, и каждая Т-клетка будет специфичной для неоантигена», — говорит Вулавер. «Если у вас есть Т-клетки, специфичные для всех из них или большинства из них, вы сможете избавиться от опухоли и получить хороший противоопухолевый иммунный ответ ».
Ван объясняет, что исследователи показали в публикации, что у мышей, которые спонтанно отторгали опухоль, были совершенно разные рецепторы Т-клеток, чем у мышей, у которых возникла опухоль.
Загрузка...
