Через четыре года после того, как пациенты с меланомой прошли лечение персонализированной противораковой вакциной, иммунный ответ, вызванный вакциной, остается устойчивым и эффективным в удержании раковых клеток под контролем, считают исследователи из Института рака Дана-Фарбер, больницы Бригама и женщин и Института Броуда MIT и Гарвард сообщают о новом исследовании.
Результаты, опубликованные сегодня в Интернете журналом Nature Medicine , демонстрируют стойкость иммунного ответа, вызванного вакциной , известной как NeoVax, которая действует путем нацеливания определенных белков на опухолевые клетки каждого пациента. Исследователи обнаружили, что почти через четыре года после вакцинации клетки иммунной системы пациентов были активны не только против опухолевых клеток с этими отличительными белками, но и распространялись на другие белки, обнаруженные в опухолевых клетках этих пациентов.
«Эти результаты показывают, что персональная неоантигенная вакцина может стимулировать устойчивый иммунный ответ у пациентов с меланомой», — говорит со-руководитель исследования Кэтрин Дж. Ву, доктор медицины, из больницы Дана-Фарбер, Бригам и женская больница (BWH) и Института Броуда. . «Мы обнаружили доказательства того, что первоначальный целевой иммунный ответ с годами расширился, чтобы обеспечить пациентам постоянную защиту от болезни».
В исследовании участвовали восемь пациентов, перенесших операцию по поводу меланомы на поздней стадии, но у которых был высокий риск рецидива. В клиническом испытании фазы 1 они получали лечение NeoVax в среднем через 18 недель после операции. Вакцина состоит из кусочков белков, называемых эпитопами, которые выступают с поверхности клетки и служат сигналами для иммунной системы. Эпитопы в NeoVax происходят от неоантигенов — аномальных белков на опухолевых клетках, которые предупреждают, что клетка является злокачественной и должна быть уничтожена. Поскольку неоантигены обнаруживаются только на опухолевых клетках, они вызывают иммунный ответ, предохраняющий нормальные клетки от атаки.
Загрузка...
