Группа исследователей из Университета Лаваля нашла доказательства того, что вероятность развития болезни Альцгеймера может быть повышена путем редактирования ключевого гена в нервных клетках. В своей статье, загруженной на сервер препринтов bioRxiv , группа описывает эксперименты, которые они проводили, которые включали редактирование генов, и то, что они узнали от них.
Предыдущие исследования показали, что одним из факторов, участвующих в развитии болезни Альцгеймера, является накопление бета-амилоида — типа белка — в клетках мозга . Предыдущие исследования также показали, что у некоторых людей есть вариант гена под названием A673T — у тех, кто его экспрессирует, вероятность развития болезни Альцгеймера в четыре раза ниже, чем у населения в целом. В этой новой работе исследователи изучили возможность редактирования клеток мозга человека, чтобы дать людям вариант гена A673T и тем самым снизить их шансы на развитие болезни Альцгеймера.
Команда отметила, что мутация A673T отличается от своей родственной у тех, кто не выражает ее одной буквой ДНК, предполагая, что добавить мутацию может быть относительно легко. Затем они попытались отредактировать клетки мозга с помощью техники CRISPR. И хотя эта попытка оказалась относительно успешной, другие аспекты техники побудили исследователей попробовать другой — простое редактирование. Этот относительно новый метод позволяет напрямую преобразовывать одну базовую букву в другую. Используя эту технику, исследователи обнаружили, что им удалось редактировать примерно 40% клеток мозга in vitro. Они отмечают, что такого количества, вероятно, недостаточно, чтобы предотвратить накопление бета-амилоида, и, следовательно, недостаточно, чтобы замедлить начало болезни Альцгеймера. Но дополнительные исследования могут привести к лучшим результатам.
Исследователи также отмечают, что такое редактирование клеток мозга у людей потребует ранней диагностики, потому что к моменту появления симптомов может быть слишком поздно проводить редактирование генов, чтобы предотвратить накопление бета-амилоида. Они отмечают, что будущие усилия могут вместо этого включать редактирование ДНК только тех, кто считается подверженным риску развития болезни, пока они еще молоды.