Впервые ученые измерили различные типы изменений геномной ДНК, происходящие в клетках кожи, и обнаружили, что мутации от ультрафиолетового (УФ) света особенно распространены, но у чернокожих людей уровень УФ-повреждений ниже, чем у белых. Дмитрий Горденин и его коллеги из Национального института гигиены окружающей среды опубликовали эти результаты 14 января в PLOS Genetics .
ДНК в клетках нашей кожи страдает от источников внутри и вне тела, что приводит к геномным изменениям, таким как мутации, которые могут привести к раку. Ультрафиолетовый свет является основным источником этих мутаций, но побочные продукты клеточного метаболизма, такие как свободные радикалы , и ошибки копирования ДНК, возникающие во время деления клеток, также вызывают геномные изменения. Эти механизмы, вызывающие мутации, хорошо известны, но ранее никто не мог точно измерить относительный вклад каждого источника.
В своей новой статье Горденин и его коллеги количественно оценили количество геномных изменений каждого типа путем секвенирования геномов клеток кожи, пожертвованных 21 чернокожим и белым человеком в возрасте от 25 до 79 лет. Исследователи обнаружили, что общее количество геномных изменений Изменения, вызванные побочными продуктами метаболизма, накапливаются по мере того, как человек становится старше, в то время как количество геномных изменений, вызванных УФ-повреждением, не связано с возрастом человека. Кроме того, они показали, что геномные изменения из-за ультрафиолетового излучения являются обычным явлением, даже в клетках кожи, обычно защищенных от солнца, но у чернокожих доноров они были менее распространены, чем у белых доноров.
Исследователи подозревают, что чернокожие люди могут быть лучше защищены от ультрафиолета из-за более высокого уровня пигмента меланина в коже. Эту идею поддерживает тот факт, что у чернокожих гораздо ниже риск рака кожи по сравнению с белыми . В целом, новое исследование обеспечивает точную оценку геномных изменений, которые происходят в клетках кожи из-за различных типов повреждений ДНК, и устанавливает нормальный диапазон соматических геномных изменений в широком диапазоне возрастов и разных рас, обеспечивая исходный уровень для будущие исследования.
Авторы добавляют: «Новое исследование дает точную оценку геномных изменений, которые происходят в клетках кожи из-за различных типов повреждений ДНК, и устанавливает нормальный диапазон соматических геномных изменений в широком диапазоне возрастов и разных рас, обеспечивая базовый уровень для будущих исследований «.