Крупномасштабное генетическое исследование с участием многоэтнических участников позволило выявить больше участков генома, связанных с признаками, связанными с диабетом 2 типа, чем если бы исследование проводилось только на европейцах.
Международная коллаборация MAGIC , в которую входят более 400 ученых со всего мира, провела метаанализ общегеномной ассоциации под руководством Университета Эксетера. Их результаты, опубликованные в Nature Genetics , демонстрируют, что расширение исследований различных предков дает больше и лучших результатов, а также в конечном итоге приносит пользу глобальному уходу за пациентами.
До сих пор почти 87% геномных исследований этого типа проводились в Европе. Это означает, что способ реализации этих результатов может не принести оптимальной пользы людям неевропейского происхождения.
Команда проанализировала данные по широкому кругу когорт, включая более 280 000 человек без диабета . Исследователи изучили гликемические признаки, которые используются для диагностики диабета и контроля уровня сахара и инсулина в крови.
Исследователи включили 30 процентов общей когорты с лицами восточноазиатского, латиноамериканского, афроамериканского, южноазиатского и африканского происхождения. Таким образом, они обнаружили на 24 локуса или участков генома, связанных с гликемическими признаками, больше, чем если бы они проводили исследование только на европейцах.
Профессор Инес Баррозо из Университета Эксетера, который руководил исследованием, сказал:. «Диабет типа 2 является более огромным challenge- глобального здравоохранения с большинством крупнейших увеличивается , происходящих за пределами Европы Хотя есть много общих генетических факторов между В разных странах и культурах наши исследования показывают, что они действительно различаются в том смысле, который нам необходимо понять. Это очень важно для обеспечения точного подхода к лечению диабета, который оптимизирует лечение и уход для всех ».
Первый автор доктор Джи Чен из Университета Эксетера сказал: «Мы обнаружили 24 дополнительных участка генома, включив когорты, которые были более этнически разнообразными, чем мы, если бы ограничили нашу работу европейцами. аргументы в пользу обеспечения того, чтобы исследования отражали население мира, наша работа демонстрирует, что такой подход дает лучшие результаты ».
Команда обнаружила, что, хотя некоторые локусы не были обнаружены у всех предков, они все же были полезны для сбора информации о гликемическом признаке у этих предков. Соавтор Кассандра Спраклен, доцент Массачусетского университета в Амхерсте, сказала: «Наши результаты имеют значение, потому что мы движемся к использованию генетических показателей для оценки риска заболевания диабетом. Мы знаем, что оценки развивались исключительно у лиц одного возраста. происхождение плохо работает у людей другого происхождения. Это важно, поскольку все в большей степени здравоохранение движется к более точному подходу. Неспособность учесть генетические вариации в зависимости от происхождения повлияет на нашу способность точно диагностировать диабет ».
Исследование называется «Транс-предковая геномная архитектура гликемических признаков» и опубликовано в журнале Nature Genetics .
Загрузка...
