Исследование предполагает, что комбинированный подход может повысить эффективность иммунотерапии рака груди

Согласно новому исследованию, проведенному исследователями из Университета Северной Каролины, активация иммунного сигнального пути, наиболее известного для борьбы с вирусными и бактериальными инфекциями, может повысить способность генно-инженерных Т-лимфоцитов уничтожать рак груди у мышей. Исследование, которое будет опубликовано 31 декабря в Журнале экспериментальной медицины ( JEM ), предполагает, что CAR-Т-клетки, которые уже используются для лечения определенных видов рака крови у людей, также могут быть успешными против солидных опухолей в сочетании с другими иммунотерапевтическими подходами.

Т-клетки химерного антигенного рецептора (CAR) представляют собой тип лейкоцитов, которые были генетически сконструированы для распознавания и атаки раковых клеток, экспрессирующих специфические белки на своей поверхности. Они успешно использовались для лечения пациентов с В-клеточными лимфомами и в настоящее время проходят клинические испытания для лечения многих других типов рака крови. «Однако клиническая активность CAR Т-клеток у пациентов или животных моделей с солидными опухолями была скромной», — говорит Джонатан С. Сероди, профессор медицины, микробиологии и иммунологии Элизабет Томас и директор программы клеточной терапии в университете. Медицинской школы Северной Каролины.

CAR-Т-клетки могут быть менее эффективными против солидных опухолей, потому что они должны мигрировать в опухоли, а затем выжить достаточно долго, чтобы убить все опухолевые клетки . Более того, клетки и молекулы, окружающие опухоль, часто обладают иммуносупрессивным действием, активируя контрольную точку иммунитета, которая заставляет CAR T-клетки терять свою активность.

В новом исследовании Сероди и его коллеги протестировали несколько стратегий повышения эффективности CAR Т-клеток на мышиной модели рака груди . Одна из эффективных стратегий заключалась в одновременном лечении мышей лекарствами, такими как цГАМФ, которые активируют путь STING — сигнальный путь иммунных клеток, который обычно вызывает воспаление в ответ на вторжение вирусов или бактерий. Активация пути STING создала провоспалительную среду в опухолях мышей, улучшая способность CAR Т-клеток накапливаться и атаковать опухолевые клетки. Накопление было особенно большим, когда мышам вливали CAR T-клетки, которые продуцируют иммунную сигнальную молекулу IL-17A, по сравнению с CAR T-клетками, созданными с использованием стандартных методов.

Сероди и его коллеги определили, что атака CAR-Т-клеток может поддерживаться в течение более длительных периодов времени, если мышей также лечили терапевтическими антителами, которые истощают иммуносупрессивные клетки из среды опухоли и не позволяют иммунной контрольной точке дезактивировать CAR-Т-клетки. Исследователи обнаружили, что сочетание всех этих подходов привело к полному искоренению опухолей груди.

Автор:

Читайте также

Если у вас остались вопросы, вы можете найти ответ в специальном разделе, либо задать свой вопрос нашим экспертам.

Вячеслав Голосов Вячеслав Голосов
  • ортопедия
  • врач 1 категории
  • 14 лет опыта
Андрей Ляховчук Андрей Ляховчук
  • травматология, ортопедия
  • врач 2 категории
  • 7 лет опыта
Задать вопрос врачу
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Содержание
Adblock
detector