ФИЛАДЕЛЬФИЯ. Группе исследователей под руководством Ли-Сан Ванга, доктора философии , профессора патологии и лабораторной медицины в Медицинской школе Перельмана при Университете Пенсильвании, был предоставлен двухлетний пилотный грант, который, как ожидается, составит 4,8 миллиона долларов от Национального фонда. Институт старения (NIA), входящий в состав Национального института здоровья, занимается изучением генетики болезни Альцгеймера у людей азиатского происхождения.
Болезнь Альцгеймера (БА), наиболее частая причина деменции среди пожилых людей, поражает около 6,5 миллионов человек в США и Канаде вместе взятых. Ожидается, что его распространенность значительно возрастет в ближайшие десятилетия по мере старения населения этих стран. Причина или причины AD до сих пор неясны, и успешное тестирование терапевтических целей по замедлению или остановке процесса заболевания было труднодостижимым в последние два десятилетия, несмотря на множество клинических испытаний. Ученые продолжают искать ключи к разгадке происхождения болезни в крупных генетических исследованиях, а также в исследованиях образа жизни и других факторов. Но хотя предрасположенность к заболеваниям может различаться в зависимости от этнической принадлежности, и небольшие генетические исследования показывают, что азиаты могут иметь особый набор генетических факторов риска болезни Альцгеймера,
Ключевая цель нового проекта, получившего название «Азиатская когорта болезни Альцгеймера» (ACAD), состоит в том, чтобы охватить не менее 5000 участников азиатского происхождения в Соединенных Штатах и Канаде — достаточно большая выборка, чтобы сделать возможным открытие новые варианты генов, связанные с риском БА. ACAD будет набирать участников старше 60 лет, у которых есть доказательства когнитивных нарушений, а также лиц из контрольной группы того же возраста и пола, которые не имеют жалоб на когнитивные функции. Исследователи сравнят ДНК, истории болезни и факторы образа жизни этих двух групп, чтобы определить риски развития деменции, и будут отслеживать память участников и результаты других когнитивных тестов.
Ван имеет выдающийся послужной список в исследованиях генетики нейродегенеративных заболеваний и организации сотрудничества для таких исследований. Он стал одним из руководит Penn нейродегенерация Genomics Center , и NIA-финансируемого Genome центр болезни Альцгеймера (GCAD) и NIA генетику болезни Альцгеймера данных для хранения сайта (NIAGADS) . Он является преподавателем недавно основанного Penn Center for Global Genomics and Health Equity под руководством Сары Тишкофф , доктора философии , профессора генетики и биологии, которая входит в состав научного консультативного совета ACAD.
«Это чрезвычайно важный проект», — сказал Тишкофф. «В настоящее время наблюдается серьезное предубеждение в отношении включения людей европейского происхождения в исследования генетики человека. Исследование азиатской когорты болезни Альцгеймера критически важно для обеспечения того, чтобы более разнообразный набор этнических групп с акцентом на американцев азиатского происхождения и канадцев извлек пользу из исследований генетики человека, чтобы понять факторы риска болезни Альцгеймера и разработать диагностику и диагностику. терапевтические средства, эффективные для всех этнических групп ».
В течение двухлетнего пилотного периода, охватываемого первоначальным финансированием, Ван и его коллеги продемонстрируют осуществимость более широкого проекта, сначала зачислив и начав исследования небольшой группы участников из этнических китайцев в ряде академических центров США и Канады. Кроме того, ACAD проведет пилотные исследования по набору корейских и вьетнамских американцев для проверки стратегий найма и процедур оценки в рамках подготовки к полному проекту. Исследователи ACAD вложили значительные средства в решающую роль группы набора в прямом взаимодействии с местными этническими азиатскими сообществами и их старшим населением, с двуязычным персоналом и с учетом культурных особенностей, чтобы сформировать долгосрочное доверие и тем самым повысить эффективность набора.