Согласно новому исследованию, генетика матери и ребенка способствует большинству случаев, когда дети рождаются очень большими или очень маленькими.
Крупномасштабное исследование, проведенное Университетом Эксетера и Кардиффского университета, обнаружило на сегодняшний день убедительные доказательства того, что генетика играет важную роль в большинстве случаев, когда доношенные дети находятся в верхних или нижних 10 процентах диапазона веса .
Однако в трех процентах младенцев с наименьшим весом при рождении генетика, по-видимому, играла менее важную роль. Это указывало на то, что на маленький размер малышей могут влиять и другие факторы . В ходе исследования было изучено 190 общих генетических вариаций, которые, как известно, влияют на массу тела при рождении, но возможно, что редкие генетические изменения у ребенка замедляют рост хотя бы на три процента. Другие важные факторы могут включать здоровье матери или плода или плаценты, которая передает питательные вещества и кислород ребенку.
В исследовании также участвовали Бристольский университет детей 90-х, Имперский колледж Лондона и Университет Оулу в Финляндии. Исследование было поддержано Wellcome Trust и программой H2020 Европейской комиссии.
Вес детей при рождении важен, так как те, кто родился на крайних концах, подвержены более высокому риску осложнений. Младенцы меньшего размера с большей вероятностью будут помещены в отделения для новорожденных и подвержены более высокому риску смерти, в то время как дети более крупного размера имеют более высокий риск осложнений во время родов.
Чтобы изучить, в какой степени вес при рождении был связан с генетикой матери и ребенка, команда создала генетический балл для более высокого веса при рождении. Исследование, опубликованное сегодня в журнале PLOS Genetics , проверило, был ли генетический показатель выше или ниже у детей, родившихся очень большими или очень маленькими, в выборке из почти 12 000 детей и более 5 000 матерей европейского происхождения. Матери и младенцы были из исследования здоровья детей 90-х, проведенного Бристольским университетом, исследования здоровья детей в Эксетере и когорт родившихся в Северной Финляндии в 1966 и 1986 годах.
Доктор Робин Бомонт из Медицинской школы Университета Эксетера был ведущим автором исследования. Он сказал: «Это исследование проливает новый свет на то, почему некоторые дети рождаются очень большими или маленькими. Это знание поможет и родителям, и врачам понять, на что им нужно сосредоточить медицинскую помощь. Генетика играла меньшую роль у трех процентов детей с наименьший вес, что свидетельствует о том, что на их вес могли повлиять другие факторы, такие как здоровье плаценты «.
Со-ведущий автор и клиницист, профессор Сайлеш Котеча из Кардиффского университета, добавил: «Важно определить причины, по которым дети рождаются с низкой массой тела при рождении, поскольку они подвержены риску серьезных проблем со здоровьем в более позднем возрасте, включая диабет и высокое кровяное давление. Наша работа показывает, что генетика является ключевой причиной того, почему некоторые дети рождаются маленькими, и повышает вероятность того, что генетика может использоваться наряду с материнскими и плацентарными факторами для выявления тех, кто, скорее всего, не достиг своего потенциала роста ».
Профессор Рэйчел Фрити из Университета Эксетера, которая руководила исследованием, сказала: «Наше исследование дает лучшее на сегодняшний день понимание того, как общие генетические различия между людьми влияют на крайние значения массы тела при рождении . Теперь нам нужно лучше понять, является ли генетика или факторы окружающей среды более важны для риска для здоровья в дальнейшей жизни «.
Документ озаглавлен «Общие генетические варианты матери и плода демонстрируют ожидаемые полигенные эффекты на риск малых или больших для гестационного возраста (SGA или LGA), за исключением 3% младенцев » и опубликован в PLOS Genetics. .
Загрузка...
