Иммунотерапия рака с использованием «дизайнерских» иммунных клеток в последние годы произвела революцию в лечении рака. В этом типе терапии Т-клетки, тип лейкоцитов, собираются из крови пациента и подвергаются генной инженерии для производства Т-клеток, несущих синтетическую молекулу, называемую рецептором химерного антигена (CAR), которая предназначена для того, чтобы Т-клетки могли распознавать и уничтожать раковые клетки. Затем эти генетически модифицированные Т-клетки CAR увеличиваются до большого количества и вводятся обратно пациенту.
Иммунотерапия на основе CAR-Т-клеток показала замечательные результаты у некоторых пациентов с определенными типами рака, но требуется дополнительная работа для улучшения устойчивости и функции CAR-T- клеток, чтобы больше пациентов могли получить пользу от этого типа терапии. Группа ученых из Онкологического центра Джорджии Университета Августа недавно сообщила, что CAR-Т-клетки могут оставаться активными дольше и более эффективно опосредовать уничтожение опухолей, когда STAT5, ключевая сигнальная молекула, сохраняется в активной форме в CAR-T-клетках.
«Наше исследование показывает, что экспрессия активной формы STAT5 в Т-клетках может заметно улучшить терапевтический результат терапии CAR Т-клетками на моделях В-клеточной лимфомы мышей», — сказал д-р Ган Чжоу, профессор кафедры медицины Медицинского факультета. Колледж Джорджии и преподаватель программы иммунологии рака, воспаления и толерантности в Онкологическом центре Джорджии. «Одним из ярких моментов нашего исследования является то, что оно показывает, как STAT5 оптимизирует функцию CD4 + Т-клеток, подмножества Т-клеток, которое играет решающую роль в организации эффективных противоопухолевых иммунных ответов».