Международное исследование с участием Университета Ньюкасла впервые обнаружило генетический маркер в опухолях у пациентов с нейробластомой высокого риска.
Исследование, опубликованное в Журнале клинической онкологии , выявило, что изменения в гене ALK (киназы анапластической лимфомы) нейробластомы связаны со значительно худшим прогнозом для детей с высоким риском заболевания.
Эксперты говорят, что идентификация этого важного генетического маркера означает, что пациентам следует назначать ингибиторы ALK во время постановки диагноза с надеждой на излечение.
Индивидуальное лечение
Профессор Дебора Тведдл из Центра рака Университета Ньюкасла и почетный консультант Фонда NHS больниц Ньюкасла возглавила британскую часть исследования.
Она сказала: «Идентифицировав ALK как генетический маркер, связанный с вероятностью более неблагоприятного исхода в группе пациентов с высоким риском, это означает, что мы можем лечить этих пациентов по-разному с самого начала.
«Самое интересное, что существуют новые методы лечения, которые нацелены на сам белок ALK, используемый при других формах рака, которые теперь можно использовать для пациентов с нейробластомой высокого риска с аномалиями гена ALK.
«Это исследование является прекрасным примером персонализированной медицины. Лечя пациентов с генетической аномалией ALK с помощью ингибитора ALK, мы адаптируем лечение к индивидуальному типу опухоли пациента.
«Комбинируя ингибитор ALK с другими методами лечения, которые мы в настоящее время проводим для нейробластомы высокого риска, мы надеемся, что сможем вылечить больше пациентов с этим агрессивным детским раком ».
Нейробластома — это рак нервной системы, который в основном поражает детей до пяти лет. Часто заболевание начинается в надпочечниках , но примерно в половине случаев после постановки диагноза распространяется по всему телу — в этих случаях с высоким риском выживаемость составляет лишь примерно 50 процентов.
К сожалению, едва половина детей доживает до пяти лет после постановки диагноза, несмотря на лечение, включающее химиотерапию в высоких дозах, хирургическое вмешательство, лучевую терапию и иммунотерапию.
В исследовании приняли участие несколько европейских стран, а британское подразделение исследования базировалось в Университете Ньюкасла, а тест проводился в лаборатории генетики Ньюкасла при поддержке грантов от Solving Kids Cancer and Neuroblastoma UK.
Результаты исследования
Эксперты провели тестирование ALK на максимально возможном количестве нейробластом у пациентов, получавших лечение в рамках исследования высокого риска, и объединили эти данные с данными национальных генетических справочных лабораторий из 19 других стран.
Исследование показало, что мутации ALK присутствуют примерно у 14% пациентов, у которых впервые диагностирована нейробластома высокого риска, и почти у 4% наблюдается амплификация этого гена.
Что еще более важно, эти аномалии связаны с более низким уровнем выживаемости и, следовательно, являются важными прогностическими маркерами, на которые может быть нацелено лечение.
Профессор Тведдл добавил: «В рамках следующего европейского клинического испытания нейробластомы высокого риска мы собираемся лечить всех пациентов с аномалией ALK, обнаруженной в их опухоли, с помощью ингибитора ALK в дополнение к стандартному лечению».
Прорыв произошел с запуском Фонда рака Университета Ньюкасла, нового усилия по сбору средств, чтобы вдохновить следующее поколение исследователей рака обучаться и работать в Ньюкасле на благо людей, живущих с раком, на местном уровне, а также рассылать свои исследования по всему миру.
Загрузка...
