Результаты исследования показали, что защита от вакцины-кандидата COVID-19, разработанной Moderna Inc. и NIH, оставалась повышенной через 3 месяца после введения второй дозы.
Алисия Т. Видж
Алисия Т. Видж , доктор медицинских наук , аллерголог-иммунолог из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, и ее коллеги сообщили о 34 здоровых взрослых участниках в трех разных возрастных группах, получивших две инъекции вакцины, называемой мРНК-1273, в дозе. 100 мкг.
Вакцина показала свою эффективность против COVID-19 на 94,1% в испытании фазы 3 и вскоре будет рассмотрена FDA для использования в экстренных случаях .
По словам Виджа и его коллег, вакцина «вырабатывала высокие уровни связывающих и нейтрализующих антител, которые, как и ожидалось, несколько снизились со временем, но оставались повышенными у всех участников через 3 месяца после повторной вакцинации».
«Клиницисты должны рассматривать это как положительную новость о том, что вакцинация мРНК-1273 вызвала устойчивые высокие уровни связывающих и нейтрализующих антител у всех участников», — сказал Видж.
По ее словам, данные «предполагают, что иммунный ответ на эту вакцину устойчивый и может обеспечить длительный иммунитет против SARS-CoV-2».
«Вирусный иммунитет сильно различается, и на данном этапе трудно предсказать, как долго будет сохраняться иммунитет от этой вакцины», — сказал Видж. «Эти результаты очень многообещающие, они показывают, что иммунный ответ продолжается не менее 3 месяцев после повышения дозы. Мы надеемся вскоре получить данные за 6 месяцев после повышения ».
Вакцина пока тестировалась исключительно на взрослых, но недавняя публикация на ClinicalTrials.gov предполагает, что Moderna начнет набор участников в новое испытание, тестирующее однократную дозу вакцины у детей в возрасте от 12 лет.