Согласно результатам исследования, представленным на виртуальном ежегодном собрании и выставке ASH, у молодых чернокожих людей с благоприятным острым миелоидным лейкозом молекулярного риска показатели выживаемости были ниже, чем у их белых коллег.
Таким образом, у этих пациентов может возникнуть необходимость в более интенсивной консолидации , сообщила Healio доктор медицины Анн-Катрин Эйсфельд , доцент отделения гематологии Университета штата Огайо.
«Просто неизвестно, являются ли генетические маркеры, такие как генные мутации , одинаковыми или разными у пациентов с ОМЛ с разным расовым происхождением и имеют ли эти маркеры одинаковое значение, поскольку все крупные исследования либо основывались исключительно на белых пациентах, либо не анализировали отдельно данные о расе », — сказал Айсфельд.
Анн-Катрин Эйсфельд, доктор медицины
Анн-Катрин Эйсфельд
Эйсфельд и Бхавана Бхатнагар, доктор медицинских наук , доцент кафедры гематологии Университета штата Огайо, первоначально работали независимо, чтобы более внимательно изучить различия в выживаемости среди пациентов с ОМЛ, сказал Бхатнагар Healio.
«В то время как доктор Эйсфельд потратил довольно много времени на изучение потенциальных основных различий в биологии болезни между чернокожими и белыми пациентами, я изучал различные демографические и социально-экономические характеристики [ пациентов с ОМЛ ], которые были включены в реестр SEER, и пытался сопоставить эти характеристики с выживанием », — сказал Бхатнагар. «После того, как мы проанализировали все данные, мы поняли, что данные протоколов Альянса клинических испытаний в онкологии укрепили данные SEER и наоборот, побудив нас объединить усилия и создать этот более крупный и убедительный исследовательский проект».
Бхатнагар, Эйсфельд и его коллеги провели общенациональный популяционный анализ, чтобы оценить результаты взрослых с ОМЛ, а затем попытались дополнительно охарактеризовать молекулярные особенности чернокожих пациентов по сравнению с белыми пациентами.
Исследователи получили данные из базы данных SEER о 11 190 взрослых в возрасте от 18 до 60 лет, у которых был диагностирован ОМЛ в период с 1986 по 2015 годы. Они также собрали данные о подгруппе из 1339 пациентов с ОМЛ, получавших лечение от рака первой линии и лейкемии, Группа B / Альянс клинических исследований Испытания в онкологических протоколах. Исследователи провели целевое секвенирование 81 гена, чтобы охарактеризовать молекулярные особенности этих пациентов, ни один из которых не получил трансплантацию аллогенных стволовых клеток в первой ремиссии.
Загрузка...
