Преэклампсия, обычно диагностируемая по повышению артериального давления и содержания белка в моче, поражает до 5% беременных женщин. Ежегодно во всем мире от него умирают около 50000 женщин и до миллиона младенцев. Это состояние также связано с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний у матерей и их детей в более позднем возрасте. Существует наследственный риск, поскольку женщины с семейным анамнезом преэклампсии подвергаются большему риску развития этого состояния сами.
В исследовании InterPregGen исследователи из Великобритании, Исландии, Финляндии, Норвегии, Дании, Казахстана и Узбекистана изучали, как генетическая изменчивость матери влияет на риск преэклампсии . Команда изучила генетический состав 9515 женщин с преэклампсией и 157719 человек из контрольной группы.
Результаты, опубликованные сегодня в Nature Communications , определили варианты ДНК в генах ZNF831 и FTO как факторы риска преэклампсии. Эти гены ранее были связаны с кровяным давлением, а вариант FTO — также с индексом массы тела. Дальнейший анализ выявил другие варианты генов MECOM, FGF5 и SH2B3, связанные с артериальным давлением, также связанные с преэклампсией. Эти варианты увеличивают риск преэклампсии на 10-15%.
Исследование также показывает, что общая генетическая предрасположенность к гипертонии является основным фактором риска преэклампсии, и поэтому большое количество вариантов, каждый с небольшим эффектом, также может способствовать этому риску. Эти текущие результаты дополняют более ранние результаты тех же исследователей, которые показали, что вариант, близкий к гену FLT1 в геноме плода, влияет на риск развития преэклампсии у матери.
Эти гены определили до сих пор подходят рука об руку с другой текущих знаний преэклампсии , как гипертония и ожирение , как известно , материнские факторы риска . Это исследование показывает, что эти ассоциации частично объясняются наследственной предрасположенностью. Однако они объясняют только часть риска преэклампсии. Остается выяснить, действуют ли оставшиеся неидентифицированные факторы через геном матери или плода или через оба генома.
Новые выводы из этого исследования могут стать основой для более эффективной профилактики и лечения преэклампсии в будущем и улучшить исход беременности для матери и ребенка.
Пятилетнее исследование координировалось доктором Линдой Морган из Школы наук о жизни Ноттингемского университета; Среди сотрудников были заслуженные профессора Ноттингема Нур Калшекер (клиническая химия) и Фиона Бротон Пипкин (акушерство и гинекология).
Профессор Фиона Бротон Пипкин сказала: «Новые выводы этого исследования могут стать основой для более эффективной профилактики и лечения преэклампсии в будущем и улучшить исход беременности для матери и ребенка».
«Они также могут побудить врачей общей практики более внимательно наблюдать за женщинами , перенесшими преэклампсию».
Загрузка...
