Исследователи из Эстонского центра генома при Тартуском университете описали до сих пор не обнаруженную связь между выкидышем и материнскими генами. Они опубликовали свои выводы в Nature Communications .
Выкидыш — наиболее частое осложнение беременности, от которого страдает около 15% клинически подтвержденных беременностей. Хотя риск выкидыша увеличивается с возрастом матери и связан с рядом различных причин, до двух третей выкидышей остаются нераспознанными или недиагностированными, а причинные факторы остаются в значительной степени неизвестными.
Исследователи обнаружили, что у выкидыша есть генетический компонент , хотя большинство предыдущих исследований было сосредоточено на связи генетических вариантов одной матери с повторным выкидышем. Более того, большинство этих исследований проводились с небольшими размерами выборок и, как следствие, обнаружили в значительной степени противоречивые результаты. «В нашем исследовании участвовало большое количество женщин, чьи варианты генов были исследованы по всему геному, чтобы найти факторы риска для спорадических или последовательных выкидышей», — пояснила Трийн Лайск, первый автор статьи и старший научный сотрудник Эстонского центра генома.
Результаты показывают, что этиопатогенез выкидыша частично обусловлен генетической изменчивостью, потенциально связанной с биологией плаценты. Кроме того, анализ последствий для здоровья, связанных с выкидышем, подтверждает предыдущие наблюдения и выявляет несколько новых, таких как ассоциации с астмой, депрессией и синдромом раздраженного кишечника. Авторы также отметили связь между курением, психическим здоровьем и общим самочувствием и выкидышем. «Хотя предыдущие исследования показали, что выкидыш увеличивает риск депрессии и сердечно-сосудистых заболеваний, его основные причины неизвестны. Однако генетические исследования помогут нам лучше понять, что может стоять за такими ассоциациями», — сказал Лайск.
В исследовании оценивалось только влияние материнской генетики на риск выкидыша. По словам Лайска, необходимо провести дальнейшее исследование геномов отца и плода, чтобы лучше понять причины выкидыша. «Хотя это исследование генетической изменчивости матери проливает некоторый свет на причины выкидыша, определенно необходимы дальнейшие исследования. В будущем мы могли бы узнать больше о биологии, лежащей в основе успешной беременности, а также о долгосрочном влиянии выкидыша на общий здоровья «, — добавил Лайск.
Исследование легло в основу международного консорциума, который продолжит изучение генетических причин выкидыша . Авторы проанализировали генетическую информацию 420 000 женщин, а данные были собраны из биобанков по всему миру, в том числе из биобанка населения Эстонии. «Результаты этого исследования демонстрируют полезность крупномасштабных данных биобанка для понимания этого осложнения беременности», — заключил Лайск.