Готовая вирус-специфическая Т-клеточная терапия продемонстрировала доказательство концепции для участия в клинических испытаниях для лечения тяжелой инфекции COVID-19, согласно результатам исследования, представленным на виртуальном ежегодном собрании и выставке ASH.
«Воздействие COVID-19 на данный момент было огромным: по состоянию на ноябрь было зарегистрировано почти 53 миллиона подтвержденных случаев заболевания по всему миру, а в США — до 10 миллионов на начало декабря», — Спиридула Василеу, доктор философии,Об этом заявил во время презентации исследователь Центра клеточной и генной терапии Медицинского колледжа Бейлора. «Приблизительно у 20% инфицированных пациентов развивается тяжелое заболевание, которое может привести к респираторной или полиорганной недостаточности, в то время как пожилой возраст и другие сопутствующие заболевания, такие как ожирение, диабет и [ослабленный иммунитет], были определены как основные факторы риска, связанные с плохими исходами», — сказал Василеу. . «В частности, уровень смертности [среди] пациентов с ослабленным иммунитетом после трансплантации достигал 20%, а варианты лечения пока ограничены только одним антивирусным агентом, одобренным FDA. [Между тем], другие методы, такие как выздоравливающая плазма и моноклональные антитела, получили разрешение на использование в экстренных случаях. Остается неудовлетворенная медицинская потребность в эффективных вариантах лечения ».
Источник: Adobe Stock.
Растет количество данных о защитной роли Т-клеток у лиц, подвергшихся воздействию SARS-CoV-2, причем люди с более тяжелыми случаями COVID-19 с большей вероятностью будут иметь дефицит или дефицит Т-клеток.
Спиридула Василеу, PhD
Спиридула Василеу
Василеу и его коллеги ранее продемонстрировали возможность, безопасность и клиническую активность готовых вирусспецифичных Т-клеток для лечения вирусных инфекций и / или заболеваний, связанных с рядом вирусов, включая вирус BK, цитомегаловирус и другие.
Основываясь на своей предыдущей работе, эта группа исследователей стремилась изучить потенциал нацеливания на COVID-19 с использованием готовых Т-клеток, распознающих SARS-CoV-2.
В качестве источника защитных вирус-специфических Т-клеток исследователи использовали мононуклеарные клетки периферической крови выздоравливающих людей, которые подверглись воздействию вируса и естественным образом избавились от него, используя свою собственную иммунную систему. Чтобы определить, какие именно вирусные белки индуцируют эти защитные Т-клетки, ответственные за элиминацию вируса, Василиу и его коллеги исследовали иммуногенность 17 антигенов и идентифицировали комбинацию структурных и неструктурных белков, которые были иммунодоминантными и, таким образом, были развиты для вирус-специфических Т-клеток. производство в лаборатории.
Используя свою надежную производственную платформу, исследователи постоянно могли выборочно амплифицировать эти COVID-19-специфические Т-клетки, достигая в среднем 9,3-кратного (± 1,1) увеличения вирус-специфических Т-клеток у восьми протестированных доноров. Расширенные популяции почти полностью состояли из CD3 + Т-клеток (97,1%), с комбинацией цитотоксических CD8 + (10,2%) и вспомогательных CD4 + (85,5%) Т-клеток, фенотип которых демонстрировал профиль, соответствующий способности к элиминации вирусов — как доказано. по экспрессии CD25, CD69 и CD28 — и потенциалу памяти, отметили исследователи.
Загрузка...
